La FDA aprueba el primer dispositivo inalámbrico implantable para medir la presión arterial pulmonar a distancia en ciertos pacientes con insuficiencia cardiaca
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos aprobó hoy el Sistema CardioMEMSHF, que mide la presión arterial pulmonar (AP) y la frecuencia cardiaca de los pacientes con insuficiencia de la clase III, según la clasificación de la Asociación del Corazón de Nueva York (NYHA, por sus siglas en inglés), y que han sido hospitalizados por insuficiencia cardiaca en el último año. El dispositivo permite a los profesionales de la salud vigilar el estado de sus pacientes a distancia.
